Новый препарат на основе лития и мелатонина создан для пациентов с глиобластомой. Он воздействует на новообразование без урона для здоровых клеток. По итогам экспериментальной проверки было обнаружено, что средство способно уничтожать до 80% клеток агрессивной опухоли.
Водорастворимое средство на основе лития в сочетании с гормоном мелатонином для помощи пациентам с глиобластомой - агрессивной опухолью мозга - разработали в Институте цитологии и генетики СО РАН. Соединение способствует понижению жизнестойкости раковых клеток без урона для здоровых, следует из патента.
"Настоящим изобретением для воздействия на глиому предлагается водная композиция, содержащая четырехводный лимоннокислый литий (лития цитрат), который значительно превышает по безопасности хлорид лития, в сочетании с гормоном эпифиза - мелатонином", - говорится в патенте.
Мультиформная глиобластома (МГБ) - одна из самых распространенных злокачественных опухолей головного мозга. Обычно для ее лечения нужна хирургическая операция, облучение и химиотерапия. Прогноз болезни неблагоприятный, выживаемость больных составляет 6-12 месяцев. Считается, что причина устойчивости этого вида рака к терапии связана с наличием опухолевых стволовых клеток (ОСК), которые способны к самообновлению. Чтобы их подавить, используют соединение хлорида лития, но само по себе оно очень токсично к здоровым клеткам.
Мелатонин - основной гормон эпифиза, регулирующий циркадный ритм. Обладает антиоксидантной активностью. Вырабатывается преимущественно в ночное время в период сна. В сочетании с литием он позволяет снизить жизнестойкость опухолевых клеток без урона для здоровых. Эффективность полученного раствора ученые провели экспериментальным путем. Для этого использовали культуру клеток. В результате они выяснили, что гибель раковых клеток составляет от 60 до 80%.
📌 Глиобластома — это агрессивная злокачественная опухоль головного мозга. Особенно она распространена у взрослых после 50 лет и чаще встречается у мужчин.
👏 Российским ученым! Разработка принадлежит ученым Института цитологии и генетики СО РАН.
ТАСС
Комментарии